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In der Bewertung wurden ferner Daten aus Studien mit Ingenolmebutat oder dem ähnlichen Arzneistoff Ingenoldisoxat, Laborstudien und Berichte, die seit der Markteinführung des Arzneimittels eingegangen sind, berücksichtigt. Der Ausschuss vertrat auch die Auffassung, dass ein therapeutischer Effekt nicht dauerhaft gegeben ist, und stellte fest, dass andere Behandlungsmöglichkeiten für aktinische Keratosen zur Verfügung stehen. Im Januar wurde vorsorglich das Ruhen der Zulassung angeordnet, während die Überprüfung fortgesetzt wurde. Patienten, die Fragen oder Bedenken bezüglich ihrer Behandlung haben, sollten ihren Arzt oder Apotheker konsultieren. Die letzte Phase des Überprüfungsverfahrens ist die Annahme einer rechtsverbindlichen Entscheidung durch die Europäische Kommission, die in allen EU -Mitgliedstaaten gilt. Die Europäische Kommission hat mit Entscheidung vom
